Open navigation

Công văn 3120/QLD-ĐK Đính chính danh mục nguyên liệu sản xuất thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại VN không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

BỘ Y TẾ
 CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

 -------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
 ---------------

Số: 3120/QLD-ĐK
V/v đính chính danh mục nguyên liệu sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

Hà Nội, ngày 14 tháng 03 năm 2019


Kính gi: Cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước

Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/04/2016; Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017;

Căn cứ Nghị định 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018;

Căn cứ Văn thư số 022019/CV-GN đề ngày 07/03/2019 của Công ty cổ phần Dược phẩm Gia Nguyễn về việc đính chính thông tin công bố nguyên liệu sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu;

Cục Quản lý Dược thông báo:

Công bố Danh mục nguyên liệu sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (Danh mục đính kèm).

Nội dung đính chính trong danh mục kèm theo Công văn này thay thế nội dung đối với 01 thuốc đã được công bố kèm theo Công văn số 21380/QLD-ĐK ngày 28/10/2016 của Cục Quản lý Dược.

Danh mục nguyên liệu làm thuốc được công bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tcủa Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: www.dav.gov.vn.

Cục Quản lý Dược thông báo để cơ sở biết và thực hiện./.



Nơi nhận:
- Như trên;
 - CT. V
ũ Tuấn Cường (để b/c);
 - Tổng Cục H
i Quan (để phối hợp);
- Website Cục QLD;
 - Lưu: VT, ĐKT (V).

TUQ. CỤC TRƯỞNG
TRƯỞNG PHÒNG ĐĂNG KÝ THUỐC





 Nguyễn 
Huy Hùng


DANH MỤC

NGUYÊN LIỆU SẢN XUẤT THUỐC THEO H SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐàCÓ GIY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM ĐƯỢC NHẬP KHẨU KHÔNG PHẢI THC HIỆN CẤP PHÉP NHẬP KHẨU
ính kèm công văn số 3120/QLD-ĐK ngày 14/3/2019 của Cục Quản lý Dược)

STT

S giấy đăng ký lưu hành thuốc

Ngày hết hiệu lc của giấy đăng ký lưu hành

Tên nguyên liệu làm thuốc

Tiêu chuẩn chất lượng của nguyên liệu

Tên cơ s sn xuất nguyên liệu

Tên nưc sản xuất nguyên liệu

1

VD-23259-15

09/09/2020

Clobetasol propionate

USP 35

Hangzhou Starshine Pharmaceutica Co., Ltd.

China

 

Tải về văn bản (file PDF):

Câu trả lời này có giúp ích cho bạn không? Yes No

Send feedback
Rất tiếc là chúng tôi không giúp được nhiều. Hãy giúp chúng tôi cải thiện bài viết này bằng phản hồi của bạn.